تتحكم في الصفات تراكيب في الخلية تسمى ماذا ؟

تتحكم في الصفات تراكيب في الخلية تسمى

الجينات .

الصفات في الكائنات الحية تكون مسؤولة عنها وحدات وتراكيب معينة، ولكن قبل الحديث عنها لا بد أن نعرف أن أجسام الكائنات الحية جميعها تتكون من وحدات صغيرة تسمى الخلايا، وهذه الخلايا هي اللبنات الأساسية لجميع الكائنات الحية، وهذه الخلايا صغيرة جدًّا لا يمكن رؤيتها بالعين المجردة ولكن تم التعرف على مكوناتها من خلال الميكروسكوبات الحديثة.

ولكن رغم صغر حجمها فإنها تتضافر مع بعضها البعض لتكوين الأعضاء والأنسجة ومن ثم القيام بالعمليات الحيوية التي يختص بها كل نسيج وكل عضو في أجسام الكائنات الحية، فمثلًا الدم يحتوي على الكثير من خلايا الدم الحمراء وخلايا الضم البيضاء والصفائح الدموية، فكلها تتحد مع بعضها لأداء الوظائف المعينة مثل حمل الأكسجين والأغذية على خلايا الدم ونقلها إلى الأعضاء للتنفس وحمل ثاني أكسيد الكربون من الأعضاء للتخلص منها، وهكذا تفعل كل الخلايا في كل الأنسجة.

تتحكم في الصفات تراكيب في الخلية تسمى الجينات، والجين هو الوحدة الوراثية في أجسام الكائنات الحية والتي تحتل موقعًا ثابتًا على الكروموسوم داخل الخلية، والجين عبارة عن تسلسلات معينة من الحمض النووي الريبي أو الحمض النووي الذي ينتج منتجات جينية أساسية محددة تلعب أدوارًا مهمة في جسم الكائنات الحية والحمض النووي يتكون من سكر خماسي وقواعد نيتروجينية معينة وهذه القواعد النيتروجينية هي المسؤولة عن اختلاف تسلسلات الجينات وبالتالي اختلاف الصفات التي تظهر بناءً عليها.

ويحفظ الحمض النووي المكون للجين في ملف مزدوج يسمى الكروموسوم، حيث تحتوي كل خلية على 23 زوجًا من الكروموسومات والكثير من الجينات، وأيضًا يمكننا تعريف الجين على أنه الدليل الإرشادي لجسم الإنسان والكائنات الحية الأخرى فهو المسؤول عن إظهار الصفات التي تميز كل كائن حي وآخر مثل لون العين والطول والشعر، وللجين أيضًا وظيفة مهمة في تخليق البروتينات، حيث يحتوي الجين على تعليمات توجه الخلية أثناء بناء البروتينات.[1][2][3]

انتقال الصفات من جيل إلى آخر يسمى

الوراثة .

الوراثة أو علم الوراثة هو العلم الذي يقوم بدراسة الجينات وكيفية ترتيبها في الخلية، والوراثة بوجه عام هي عملية انتقال الصفات والسمات المعينة من الآباء إلى الأبناء نتيجة لتغيرات تحدث في الحمض النووي والجين من الحمض النووي وهو الجزء الذي يحتوي على التعليمات المحددة التي تساعد في بناء جزيء واحد أو أكثر لمساعدة الجسم على العمل، ويتكون الحمض النووي الذي يكون الجينات من سلم مزدوج وملتوي وتكون درجاته القواعد النيتروجينية وهي الأدينين والثايمين والجوانين والسيتوزين، وتساهم هذه القواعد في تشكيل الجينات المعينة التي تساهم في تكوين الجينات وإعطاء الصفات المميزة للكائنات الحية، ويمتلك البشر ما يقرب من 20 ألف جين.

تم اكتشاف الجينات الموجود في البشر جميعها وتم تشكيلها في نموذج يسمى الجينوم البشري حيث يظهر أن البشر جميعهم يتشابهون في الصفات ما عدا بعض الصفات الطفيفة التي تختلف من جنس إلى آخر ومن كائن إلى آخر، وكذلك من مكان إلى آخر حيث أن درجات الحرارة تقوم بعمل طفرات في الجينات مما يؤدي إلى إنشاء صفات جديدة تتشابه فيها كل الناس في المنطقة الواحدة.

واتضح أيضًا أن الجينات مرتبطة بالصحة والمرض، فيمكن أن تحدث تغييرات في الجينات بطرق مختلفة تمنع الجينات من أداء وظائفها، فبعض الاختلافات التي من الممكن أن تحدث في الحمض النووي تقوم بالتأثير على الجينات التي تساهم في تركيب البروتينات لذلك لا يتم تكوين البروتينات بشكل صحيح ومن ثم لا تقوم البروتينات بأداء وظائفها.[4]

كيف تنتقل الصفات من الآباء إلى الأبناء

هل تساءلت يومًا عن جيناتك ومن أين تأتي، أو ما هو سبب حصولك على نفس لون عين والدك أو نفس لون شعر والدتك، هذا لأنك بالفعل ترث صفاتك الوراثية المميزة عن أخواتك أو أي شخص آخر من والديك، حيث تحصل على نصف جيناتك من والدك ونصفها من والدتك، وعندما تحصل على الجينات من والديك فإنك تحصل على نسختين من كل جين، واحدة من والدك والأخرى من والدتك، فمثلًا ستحصل على نسختين من الجينات المسؤولة عن لون العين، ومن المعروف أن بعض النسخ تكون مسيطرة عن غيرها فإذا حصلت على جينات العين الزرقاء من الأم والعين البنية من الأبد فستكون لديك بلا شك عيون بنية لأن جينات العين البنية هي المسيطرة والمهيمنة.

هناك تساؤل آخر قد يدور في ذهنك وهو اختلافك عن أخواتك، والسبب المعروف في ذلك أن والديك لديهما نسختان من كل جين وذلك وراثة عن والديهما، فعندما ينقلون جيناتهم إليك فإن كلًا منهم ينقل إليك نصف الجينات فقط، أي نسخة واحدة، فمثلًا يمكن أن تكون والدتك لديها جينات العين البنية والعين الزرقاء ولكنها تنقل إحداها فقط أي جينات اللون الأزرق أو اللون البني وهكذا مع بقية أخواتك الآخرين، لذلك تصبحون مختلفين تمامًا.[3]

بعض الخصائص البشرية المميزة

• شحمة الأذن.
• دحرجة اللسان.
• الغمازات.
• استخدام اليد.
• النمش.

هناك خصائص وسمات مميزة لجميع البشر وذلك بسبب تشابه الجينوم البشري إلا في بعض الصفات القليلة التي قد يتميز بها بعضنا عن الآخر، ومن هذه الصفات:

شحمة الأذن: شحمة الأذن تختلف من شخص لآخر في ارتباطها بنهاية الرأس أو انفصالها، فالدارج أن شحمة الأذن تكون متصلة ولكن في حالات معينة يمكن أن تكون منفصلة، ويمكن أن يكون الدارج في بعض الأماكن هي شحمة الأذن المنفصلة ولكن الشاذ فيها يكون المتصل وهكذا بحسب الجينات التي يرثها الشخص المختلف عن أبيه وأمه.

دحرجة اللسان: دحرجة اللسان أو ثني اللسان من الصفات التي يستطيع بعض الناس فعلها والبعض الآخر لا، حيث لاحظ ألفريد ستورتيفانت أن حوالي 70% من الأوروبيين يستطيعون لف ألسنتهم والباقي منهم لا يستطيع، وذلك لأنه تم اكتشاف جين جين واحد هو الذي يتحكم في هذه الظاهرة والذي لا يوجد عن النسبة التي وجدها ألفريد، ولاحظ أيضًا أن المؤثر على هذه الظاهرة ليست الجينات فقط بل هناك عوامل بيئية وصحية أيضًا حيث رصد كبار السن ووجد أنه مع تقدم العمر يستطيع الناس فعل هذه الحركة بلا عناء.

الغمازات: الغمازات عبارة عن فجوات صغيرة توجد على الخدين، وتظهر على جانب واحد أو جانبين وغالبًا ما تتغير مع تقدم العمر، حيث يولد بعض الناس بغمازات وتختفي هذه الغمازات عندما يصبحوا بالغين، ويمكن أن يولد الطفل بدونها ويمكن أن تنشأ في مرحلة الطفولة، والغمازات من العلامات شديدة التوريث وهذا يعني أن أصحاب الغمازات يميلون إلى إنجاب أطفال بغمازات ولكن ليس ضروريًّا.

استخدام اليد: استخدام اليد المقصود به اليد اليمنى أو اليد اليسرى في الأنشطة المختلفة مثل الكتابة ورمي الكرة، وبشكل عام 10% من الناس يستخدمون اليد اليسرى ولكن العدد يختلف باختلاف الثقافات والمناطق الجغرافية، واستخدام اليد يتم التحكم فيه باستخدام جين واحد أو جينان فقط، ولكن هناك دراسات تؤكد أن استخدام اليدين يتحكم فيه العديد من الجينات.

النمش: النمش عبارة عن بقع صغيرة مركزة من صبغة الجلد والتي تسمى علميًّا بالميلانين، ويتميز بالنمش معظم الأشخاص ذوي البشرة الفاتحة وذوي الشعر الأحمر، ويتحكم بظهور النمش جين واحد يظهر النمش كنمط وراثي سائد.[4]